Możliwy jest przełom w leczeniu zapalenia wątroby za kilka lat

MK-5172 i MK-8742 to nowe cząsteczki, potencjalne nowe leki MSD znajdujące się
w drugiej fazie badań klinicznych.
MK -5172 – to inhibitor proteazy NS3/4A tzw. drugiej generacji wykazujący w badaniach przedklinicznych wysoką aktywności wobec genotypów G1,G2,G4-6 oraz skuteczny wobec genotypu G3 wirusa HCV.
W badaniu fazy drugiej oceniono skuteczność i bezpieczeństwo terapii w populacji 332 zakwalifikowanych do badania wcześniej nieleczonych, bez marskości, z genotypem G1, pacjentów z powodu przewlekłego WZW C, leczonych MK-5172 razem
z pegylowanym interferonem i rybawiryną (PR).
W pół roku od zakończenia 12 tygodniowej terapii MK-5172 (dobowa dawka 100mg) +PR z kontynuacją 12 tygodniowej terapii PR wirus HCV był na niewykrywalnym poziomie we krwi u 92 procent pacjentów. Terapia MK-5172 +PR była generalnie dobrze tolerowana z zależnym od dawki wzrostem poziomu transaminaz (2 krotny wzrost wskaźnika ALT/AST dla dawki 100mg odnotowano u 2% pacjentów otrzymujących dawkę 100mg).
Podobnie w przypadku cząsteczki MK-8742 w badaniach przedklinicznych wykazano wysoką aktywność wobec genotypów G1,G2a, G3, G4, aktywność wobec G5/G6 nie została jeszcze oceniona.
Cząsteczki MK-5172 i MK-8742 zostały również zakwalifikowane do dalszych badań klinicznych również w schematach bez interferonu.

zobacz więcej